🔴 Gravité Grave Urgence médicale OpenFDA

Angiœdème héréditaire

Déficit inhibiteur C1 estérase.

Consultez en urgence si…

Cette maladie est classée urgence médicale. En cas d'aggravation rapide, de troubles de conscience, de difficulté à respirer ou de forte fièvre persistante : rendez-vous immédiatement dans la structure de santé la plus proche ou appelez le 1515 (SAMU Sénégal).

Image illustrative — Angiœdème héréditaire

Images illustratives

Examen médical

🔴 Gravité

GRAVE

Symptômes

Œdèmes sous-cutanés récidivants
douleurs abdominales
œdème laryngé

Causes

Déficit C1-INH
autosomique dominant

Complications

Œdème laryngé asphyxiant
douleur abdominale pseudo-chirurgicale

Traitement

Icatibant
C1-INH concentré
danazol

Diagnostic différentiel

Allergie
angio-œdème IEC
urticaire

Examens paracliniques

C4 bas (dépistage)
C1-INH antigène+fonctionnel
C1q (normal si héréditaire)

Protocole médicamenteux

Crise: Icatibant 30mg SC ou C1-INH concentré 20 UI/kg IV

Prophylaxie: Lanadelumab 300mg/2sem SC

JAMAIS d'adrénaline seule

PAS d'IEC à vie

Interprétation des examens

Interpréter en corrélation clinique

Prise en charge hospitalière

Urgences, ABCDE, monitoring

Hospitalisation spécialisée/réa

Éducation thérapeutique

Prévention récidives

Protocole par tranche d'âge

👶 Nourrisson 🧒 Enfant 🧑 Adulte

Posologies mg/kg; Paracétamol 15mg/kg/6h; PAS aspirine

Posologies poids; Sirop/dispersibles; Paracétamol 15mg/kg/6h

Posologies standard; Adapter si IR/IH; Sujet âgé réduire 25-50%

Maladies associées

🔴 Hypoglycémie néonatale 🔴 Pancréatite aiguë 🔴 Toxoplasmose congénitale 🔴 Charbon 🔴 Retard de croissance intra-utérin 🔴 Laryngospasme

Exporter PDF Encyclopédie Retour

⚠️ ⚠️ GestuKay est une application informative et ne remplace pas un avis médical professionnel. Consultez toujours un médecin qualifié pour tout problème de santé.
GestuKay v1.0.0 — Sources : OMS, OpenFDA, MedlinePlus/NIH